Мобильная версия
Вход на сайт
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?
Войти как пользователь:
Закрыть
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Лист новостей

18.09.2020 15:12:45
В Колпинском районе теперь можно пополнить и активировать электронный проездной билет по 13 адресам

18.09.2020 11:37:26
В День без автомобиля велосипед в электричках можно будет провозить бесплатно

18.09.2020 11:16:19
В Петербурге из-за штормового ветра закрыли сады и скверы

17.09.2020 16:32:14
До конца октября закроют движение по Ленсоветовской дороге в Шушарах

17.09.2020 12:32:40
В Колпинском автобусном парке идет приемка 27 односекционных голубых автобусов

17.09.2020 11:29:38
В воспитательной колонии в городе Колпино произошел пожар

16.09.2020 17:02:23
Как изменился Петербург за первый год Александра Беглова на посту губернатора

16.09.2020 12:41:45
ТОП-5 самых воруемых товаров

16.09.2020 12:13:04
Курильщиков ждут новые акцизы на сигареты, которые заставят их перейти на контрафакт

16.09.2020 11:49:19
ЗакС взялся помочь уличным музыкантам местами для выступлений

Все новости

PRO всё

27.08.2020 15:49

Минздрав настаивает на пересмотре врачебного консилиума в деле об иске по дорогому лекарству

Минздрав настаивает на пересмотре врачебного консилиума в деле об иске по дорогому лекарству

Вчера в Куйбышевском районном суде прошло заседание по иску петербурженки Светланы Гепаловой к Комитету по здравоохранению города. Женщина хочет получить от городских властей 2,125 миллиона долларов на укол «Золгенсмы» до того, как ее сыну, больному спинальной мышечной атрофией, исполнится два года.

В беседе с «Петербургским дневником» Светлана Гепалова отметила, что вчера суд выслушал обе стороны дела. Также в суде выступили члены комиссии, которые ранее рекомендовали семье этот препарат.

«Золгенсма» — лекарство, которое официально в России не зарегистрировано, и по закону его нельзя приобрести на государственные средства. Как говорит сама Светлана, ранее малышам с тем же заболеванием, что и ее сын Костя, укол «Золгенсмы» оплачивали меценаты. По ее словам, она будет рада помощи неравнодушных людей, но, поскольку два года ее ребенку исполнится 2 сентября, вынуждена продумывать все варианты лечения.

«Сначала суд выслушал всех членов комиссии, которые подписали нам консилиум — это региональные специалисты из центра Алмазова и больницы Святой Ольги. Судья спрашивала специалистов, есть ли принципиальная разница в том, нужно ли поставить препарат именно в два года. Минздрав настаивает на пересмотре консилиума», — рассказала «ПД» Светлана Гепалова.

Завтра состоится очередное заседание по этому делу и, как надеется мама мальчика, оно станет последним. Ранее в Комитете по здравоохранению сказали «ПД», что готовы исполнить любое решение суда.

Напомним, семья Гепаловых предъявила иск к городскому Комитету по здравоохранению, чтобы через суд принудить власти города оплатить лекарство за два миллиона долларов ее сыну. Это первый в России случай, когда средства на данный препарат семья больного ребенка хочет покрыть через бюджетные деньги.

Стоит отметить, что мальчик сейчас находится на экспериментальном лечении, которое ранее ему предложили городские медики. Но родители Кости хотят именно лекарство «Золгенсма» — оно исправит геном, и есть шанс, что ребёнок не будет инвалидом.


© Петербургский дневник



Авторам: Все статьи, размещенные на нашем сайте, являются собственностью их уважаемых авторов. Если вы считаете, что мы нарушили ваше авторское право опубликовав статью или фото, или в случае наличия ошибки в указании истинного автора-правообладателя или гиперссылки на интернет-ресурс - напишите нам на электропочту kontent@kolpino.ru и недоразумение будет исправлено.

Расписание электричек Колпино

Новости по теме:

'altasib:comments' is not a component



Возврат к списку



FRESH (обновления и рубрики)